Sulfathiazole Pharm Grade

Sulfathiazole Pharm Grade

1.Nom: Sulfathiazole
2.Apparence: Poudre cristalline blanche
3.NUMÉRO DE CAS:72-14-0
4.Test: 99%
5.Mol Poids: 255.31700
6,10 ans d’expérience dans l’industrie des ingrédients naturels.
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Description
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Introduction:


Sulfathiazole pharm grade, poudre cristalline blanche ou jaune clair; Le nom chimique est p-aminobenzène sulfonamides thiazole, clinique appartient aux médicaments de la classe des sulfamides, utilisés pour le traitement du pneumocoque, du méningocoque, de la gonorrhée et de l’infection à streptocoque hémolytique.


Description du produit:


Autre nom:4-amino-N-(1,3-thiazol-2-yl)benzènesulfonamide;Norsulfazole;Sulfanilamidothiazole;Sulphathiazole;Sulfatiazol;

Spécification:99%

Apparence:Poudre cristalline blanche

N° CAS :72-14-0


Certificat d’analyse :


Article

Résultat

 

 

 

 

Standard

Formule mol

C9H9N3O2S2


Mol Poids

255.31700


Poids net

255.01400


PAS

121.70000


LogP

3.26110


Densité

1.561g/cm


Point de fusion

202,5ºC


Point d'ébullition

479,5ºC à 760 mmHg


Pureté chromatographique

Conforme

Se conformer

Perte lors du séchage

0.3%

≤0,5 %

Substances apparentées

0.23%

≤0,5 %

Sélénium

21 ppm

≤30 ppm


Fonction et application:


Les sulfathiazoles de qualité pharm sont généralement bactériostatiques. Les sulfamides interfèrent avec l’utilisation de l’acide p-aminobenzoïque (PABA) comme cofacteur dans la biosynthèse de l’acide tétrahydrofolique (forme réduite d’acide folique) chez les bactéries sensibles. Les sulfamides sont des analogues structurels du PABA et semblent interférer avec l’utilisation du PABA en inhibant de manière compétitive l’enzyme dihydrobutterfly synthase, qui catalyse la formation d’acide dihydrobutterfly (précurseur de l’acide tétrahydrofolique) par le PABA et le papillon; Cependant, d’autres mécanismes affectant les voies biosynthétiques peuvent également être impliqués. Des composés tels que la pyriméthamine et le triméthoprime bloquent les derniers stades de la synthèse de l’acide folique et agissent en synergie avec les sulfamides. Seuls les micro-organismes qui fabriquent leur propre acide folique sont inhibés par les sulfamides; Les cellules animales et les bactéries qui peuvent utiliser des précurseurs ou de l’acide folique préfabriqué ne sont pas affectées par ces médicaments. Il a été rapporté que l’activité antimicrobienne des sulfamides est réduite en présence de sang ou d’exsudats corporels suppuratifs.

Sulfathiazoles pharm gradesont des analogues structurels de l’acide p-aminobenzoïque (PABA) et inhibent de manière compétitive l’étape enzymatique (dihydrotrexate synthase) au cours de laquelle le PABA est incorporé dans la synthèse de l’acide dihydrofolique (acide folique). Parce que la synthèse de l’acide dihydrofolique est réduite, les niveaux d’acide tétrahydrofolique (leucovate), formé à partir d’acide dihydrofolique, sont réduits. Le tétrahydrofolate est un composant important de la coenzyme responsable du métabolisme du carbone unique dans les cellules. En tant qu’antimétabolites du PABA, les sulfamides finissent par bloquer plusieurs enzymes de manière complexe. Ces enzymes comprennent celles nécessaires à la biogenèse de la base purine; Pour le transfert de la désoxyuridine à la thymidine; Et la biosynthèse de la méthionine, de la glycine et de l’ARN de transfert formyle. Cela conduit à l’inhibition de la synthèse des protéines, à la perturbation des processus métaboliques et à l’inhibition de la croissance et de la reproduction des organismes qui ne peuvent pas utiliser l’acide folique préfabriqué. L’effet est bactériostatique, bien que l’action bactéricide soit évidente aux concentrations élevées que l’on peut trouver dans l’urine.

Sulfathiazoles pharm grade


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