Lactate d'éthacridine monohydraté

Présentation du produit

Le monohydrate de lactate d'éthacridine est un lactate-hydrate de -éthoxy-6,9-diaminoacridine, un antiseptique à usage externe, avec un fort effet destructeur sur les bactéries gram-positives et quelques bactéries gram-négatives, bon antibactérien effet sur les cocci, en particulier les streptocoques, et forte activité en milieu alcalin. Le produit est moins irritant et la concentration thérapeutique n'est pas nocive pour les tissus généraux, mais il peut stimuler la contraction du muscle lisse de l'utérus, ramollir et desserrer le col de l'utérus, il peut donc être utilisé pour induire l'avortement chez les femmes à moyen terme grossesse sans effets secondaires évidents.

Proprietes physiques et chimiques

Le monohydrate de lactate d'éthacridine est une poudre cristalline jaune vif, inodore, amère, légèrement soluble dans l'eau, facilement soluble dans l'eau chaude, la solution aqueuse est jaune, la fluorescence verte est visible à contre-jour et la solution aqueuse est instable, changeant progressivement de couleur lorsque exposé à la lumière, insoluble dans l'éthanol. Il doit être conservé dans une bouteille en verre brun, bien fermée et dans un endroit frais. La formule structurale est illustrée dans le diagramme suivant.

Certificat d'analyse

Fonction du produit

1. plaies diverses, exsudation des muqueuses cutanées, érosion et plaies infectées : utilisez une solution de 0,1 % à 0,3 % pour laver ou panser les plaies infectées ; ou utilisez 0.1 pour cent ou 0.5 pour cent de pommade pour pansement externe des plaies.

2. Induction du travail pendant la grossesse à mi-parcours : utilisez 0.2 % de solution de lactate d'éthacridine monohydraté (diluée avec de l'eau stérilisée pour injection) pour injection intra-amniotique à travers la paroi abdominale inférieure, 10 ml par dose pour celles qui ont plus de 20 semaines de gestation et 5 ml par dose pour celles qui ont moins de 20 semaines de gestation ; la dose peut être de 50-100 mg à la fois, mais la dose extrême est de 120 mg. Si le bébé n'est pas né dans plus de 48 heures, une seconde injection est nécessaire ou d'autres méthodes peuvent être utilisées ; la méthode d'injection extra-fœtale peut également être utilisée. La méthode peut également être utilisée pour injecter 50 ml de solution à 0,1 % dans la cavité utérine avec un cathéter et conserver le cathéter pendant 24 heures.

Précautions

Les concentrations habituelles ne sont pas nocives pour les tissus, mais une utilisation prolongée peut retarder la cicatrisation des plaies. Le médicament doit être arrêté chez quelques patients présentant une irritation cutanée.

1. La solution aqueuse peut se décomposer pendant le stockage, en particulier sous exposition, pour produire des produits hautement toxiques ; si la solution apparaît vert brunâtre à l'œil nu, la décomposition est confirmée.

2. Ce produit peut précipiter facilement lorsqu'il est mélangé avec une solution alcaline ou iodée.

3. L'utilisation prolongée de ce produit peut retarder la cicatrisation des plaies.

Paquet de produit

Usine

Exposition

Le transport

Certificats